塞内加尔30MW光伏电站获4300万欧元融资

对于此等有注册有准入许可的一代测序技术根本就不应该在25号通知的 叫停范围内。

电脑医生真的可靠吗？沃森作为电脑医生，有着与生俱来的优点—它的知识储藏远远超过人类且永远不会遗忘、诊断准确率高且可以一直出诊不用休息，虽然这看起来很振奋人心，但是不免出现各种质疑的声音。据IBM中国研究院的张雷博士的介绍，沃森在拿到一个问题后，会进行一系列的计算，包括语法语义分析、对各个知识库进行搜索、提取备选答案、对备选答案证据的搜寻、对证据强度的计算和综合等等。

因为科学家们的努力，沃森拥有了理解自然语言和精确回答问题的能力。沃森项目组的马蒂-科恩认为，沃森只是一个辅助工具，如果医生不愿意改变，那么沃森也是无法改变医疗行业的。根据IBM的资料显示，沃森的硬件方面是由90台IBM Power 750服务器组成的集群服务器，这里面共计有2880颗Power7处理器，以及16TB内存组成。医疗行业人工智能的发展其实早在沃森之前，有关医疗机构就在开发相关的电脑医生的项目。托马斯•J•沃森沃森是谁？沃森是自2007年开始，由IBM公司的首席研究员David Ferrucci所领导的DeepQA计划小组开发的人工智能系统,它是20多名IBM的研究员四年心血的结晶，并以IBM创始人托马斯•J•沃森的姓命名。

IBM沃森技术还将简化和标准化患者的病历、实验室数据和研究数据的收集、整合上提供帮助，使得搜集到数据整合到安德森癌症中心集中的病人数据库，然后进行链接可以被高级分析技术进行深度分析。该中心和IBM经过一年的合作，联合开发出一款癌症治疗软件，名叫肿瘤专家顾问。埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种高传染性、高致死率的烈性疾病。

刘文军告诉记者，目前进展较好的为美国国家卫生研究院与葛兰素史克公司共同研发的基于复制缺陷型黑猩猩3型腺病毒载体的埃博拉疫苗cAd3-EBOV和加拿大公共卫生局国家微生物实验室研发的基于减毒水疱性口炎病毒载体的埃博拉疫苗rVSVΔG-EBOVGP，这两个候选疫苗已通过快速通道进行Ⅰ期临床试验，试验证明cAd3-EBOV具有很好的安全性及免疫原性。由于该疾病的潜伏期为2~21天，在未出现症状之前，随着被感染人员的流动，疫情会逐渐被带到其他国家。全球聚焦疫苗研发疫苗的接种是传染病常规的防控手段，刘文军表示，虽然目前仍没有上市的埃博拉病毒疫苗，但全球多个实验室都已在前期研究中取得了较好的进展，尤其在非人灵长类动物上可以获得快速、有效的保护，为此次埃博拉防控奠定了基础。近日，世界卫生组织表示，将在本月内开始对两种可能安全、有效的抗埃博拉病毒疫苗进行最终试验，这预示着这些疫苗有效与否答案即将揭晓。

DNA疫苗和人5型腺病毒载体疫苗已完成了Ⅰ期临床试验，并证明了其安全性，但仍然存在一些不足，还需要完善。目前全球还没有正式获批的疫苗和治疗性药物，因此此次埃博拉疫情的防控是全球公共卫生机构面临的一个巨大挑战。

刘文军称，他们的加入将加快疫苗的研发生产进程。下一步要在西非等国进行Ⅱ期和Ⅲ期临床试验，一旦证明疫苗能够实现有效的保护力，将加快用于西非的疫情防控。据最新数据显示，目前全球感染埃博拉的病例已超过2.1万，其中8429人死亡。刘文军研究员：埃博拉病毒疫苗研制迫在眉睫 2015-01-21 06:00 · 李亦奇 近日，中国科学院微生物研究所研究员刘文军对记者表示，由于埃博拉受地域局限且研发疫苗缺少经济价值，以前一直未引起疫苗研发企业的重视。

中国科学院微生物研究所研究员刘文军对记者表示，由于埃博拉受地域局限且研发疫苗缺少经济价值，以前一直未引起疫苗研发企业的重视。据他介绍，世界各地的科学家们正在采用多种途径研发埃博拉病毒疫苗，其中包括灭活疫苗、反向遗传改造的复制缺陷型疫苗、病毒样颗粒疫苗、牛痘病毒载体疫苗、狂犬病毒载体疫苗、委内瑞拉马脑炎病毒载体疫苗、DNA 疫苗、腺病毒载体疫苗等。对于此次暴发的埃博拉疫情，各国政府高度重视。不仅如此，世界几大制药巨头也纷纷加入了埃博拉疫苗的研发和生产，葛兰素史克公司获得了cAd3-EBOV的授权，默克公司获得了rVSVΔG-EBOV-GP的授权，巴伐利亚北欧公司也已将研发的埃博拉疫苗MVA-BN filo/AdVac授权给了强生公司

这些症状可在病毒感染后2-21天内出现，但最常见于8-10天。强生：获得1.16亿美元加速开发埃博拉疫苗 2015-01-21 06:00 · 李亦奇 最近强生公司宣布，公司已经获得了欧盟下属创新药物研发中心总额高达1亿1千6百万美元的追加投资以加速埃博拉疫苗的临床研究进程。

而强生公司就是其中的一员。埃博拉病毒不是一种经水传播（water-borne）或食物传播的疾病，也不通过空气传播，该病通过直接接触受感染者体液或已被病毒污染的器具（如针头）传播。

据了解，强生公司于本月6号正式开始该疫苗的临床一期研究，为了尽快完成相关临床研究，强生公司计划到今年四月份之前，生产超过4万份疫苗进行实验。这场发生在非洲的疫情将世界各国政府都卷入其中，迫使所有人都面对一个问题，如果一种类似埃博拉的疾病袭击本国时，本国政府和医药产业将如何应对？而这次疫情，也促进了世界各国政府和生物医药产业空前的合作。而整个2015年，强生公司计划生产约2百万份疫苗产品以进行研究。埃博拉病毒（Ebola）是导致埃博拉出血热（EHF）的元凶，该病是一种急性病毒性出血性传染病，症状包括：发烧、头痛、关节和肌肉疼痛、乏力、腹泻、呕吐、胃痛、食欲不振及异常出血。最近强生公司宣布，公司已经获得了欧盟下属创新药物研发中心总额高达1亿1千6百万美元的追加投资以加速其临床研究进程。联合国及世界各国政府纷纷向非洲援助数以亿计美元的资金，而各大生物医药公司则加速推动治疗埃博拉病毒的药物开发。

目前，公司已经与包括牛津大学等世界各地多家医学研究机构在这一项目上建立紧密地合作关系。公司目前开发的治疗埃博拉病毒新型疫苗目前正处于临床一期研究阶段。

刚刚过去的2014年发生了许多大事，而最让世界无法忘怀的当属2014年爆发在西非的那场埃博拉疫情而整个2015年，强生公司计划生产约2百万份疫苗产品以进行研究。

强生：获得1.16亿美元加速开发埃博拉疫苗 2015-01-21 06:00 · 李亦奇 最近强生公司宣布，公司已经获得了欧盟下属创新药物研发中心总额高达1亿1千6百万美元的追加投资以加速埃博拉疫苗的临床研究进程。埃博拉病毒不是一种经水传播（water-borne）或食物传播的疾病，也不通过空气传播，该病通过直接接触受感染者体液或已被病毒污染的器具（如针头）传播。

刚刚过去的2014年发生了许多大事，而最让世界无法忘怀的当属2014年爆发在西非的那场埃博拉疫情。公司目前开发的治疗埃博拉病毒新型疫苗目前正处于临床一期研究阶段。埃博拉病毒（Ebola）是导致埃博拉出血热（EHF）的元凶，该病是一种急性病毒性出血性传染病，症状包括：发烧、头痛、关节和肌肉疼痛、乏力、腹泻、呕吐、胃痛、食欲不振及异常出血。联合国及世界各国政府纷纷向非洲援助数以亿计美元的资金，而各大生物医药公司则加速推动治疗埃博拉病毒的药物开发。

这些症状可在病毒感染后2-21天内出现，但最常见于8-10天。而强生公司就是其中的一员。

目前，公司已经与包括牛津大学等世界各地多家医学研究机构在这一项目上建立紧密地合作关系。据了解，强生公司于本月6号正式开始该疫苗的临床一期研究，为了尽快完成相关临床研究，强生公司计划到今年四月份之前，生产超过4万份疫苗进行实验。

最近强生公司宣布，公司已经获得了欧盟下属创新药物研发中心总额高达1亿1千6百万美元的追加投资以加速其临床研究进程。这场发生在非洲的疫情将世界各国政府都卷入其中，迫使所有人都面对一个问题，如果一种类似埃博拉的疾病袭击本国时，本国政府和医药产业将如何应对？而这次疫情，也促进了世界各国政府和生物医药产业空前的合作

但是我们预计，LDT模式可能未来会在国内逐渐推广开来。首先，孤立地看三济生物的价值。所以两个部门的管辖范围既有重合也有区分，妇幼健康服务司更倾向于技术管理层面。其次，我们结合此次新开源的收购背景来讨论三济生物的价值。

除了独立实验室和医疗机构的覆盖面不同，有一个细节值得注意，在医政医管局的通知中，北京地区的协和医院仅获得了遗传病诊断的试点资格，但是在妇幼健康服务司的通知中，协和医院获得了产前筛查与诊断的试点资质，同样情况的还有南方医院。基因诊断概念股紫鑫药业上周的涨跌幅为1.10%，千山药机则继续停牌。

图表10：IVD指数样本估值（TTM）（蓝、红分别为中小板和创业板公司）数据来源：WIND，东兴证券研究所图表11：IVD指数估值溢价率数据来源：WIND，东兴证券研究所图表12：IVD行业指数相对于创业板指数的估值溢价率数据来源：WIND，东兴证券研究所4、报告期IVD指数样本运行情况上周IVD行业指数样本中，达安基因、利德曼和阳普医疗分别位列涨幅榜前三位，而博晖创新、九强生物和新华医疗则位居倒数前三名。相对于很多只能提供二代测序服务的公司而言（其中相当一部分没有独立实验室资质），在政策加强监管，和规范化方向引导的背景下，这一类公司将面临很大的生存压力。

诊断试剂未来的销售可以在一定程度上借助呵尔医疗相对成熟的销售渠道。第一， 我们看好基于分子诊断技术的个体化诊断的市场前景。